Endoszkóp újrafeldolgozó ecset

A több mint 20 éves tapasztalattal rendelkező LucentMed az ISO 13485/9001 és a CE szabványok szerint tanúsított létesítményeket üzemeltet, amelyek GMP-kompatibilis tisztaterekkel rendelkeznek a magas minőségű, steril és biztonságos endoszkóp-újrafeldolgozó kefék előállításához, amelyek szigorú tömítési szilárdsági és mikrobiális teszteken estek át.

Mi az endoszkópos újrafeldolgozás?

Az endoszkóp újrafeldolgozása az endoszkóp használata után végrehajtott szabványos eljárássorozatra vonatkozik, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a következő beteg számára biztonságos. Ezek a lépések a következőket tartalmazzák:

1. Előtisztítás

2. Szivárgásvizsgálat

3. Kézi tisztítás

4. Magas szintű fertőtlenítés vagy sterilizálás

5. Szárítás és tárolás

A kézi fogmosás az egyik legkritikusabb lépés ebben a folyamatban; a hatékony újrafeldolgozáshoz kiváló minőségű endoszkóp-újrafeldolgozó kefék használata szükséges.

Ha a csatornákon belüli szennyeződéseket nem távolítják el alaposan, a végső fertőtlenítési eredmény sérülhet, még a magas szintű fertőtlenítés után is.

Kulcsfunkciók

1. A maradék anyagok eltávolítása a belső csatornákból

Az endoszkópok több keskeny csatornát tartalmaznak, beleértve a munka-, biopsziás-, szívó-, irrigációs és vezetődrót-csatornákat.

A speciális endoszkóp-újrafeldolgozó kefék mélyen behatolnak ezekbe a nehezen hozzáférhető területekbe, hogy alaposan eltávolítsák a rátapadt szennyeződéseket.

2. Biofilmek megbontása és eltávolítása

A mechanikus fogmosás révén az endoszkóp újrafeldolgozó kefék eltávolítják a mikrobiális rétegeket, csökkentik a baktériummaradványokat, fokozzák a későbbi fertőtlenítés hatékonyságát és csökkentik a keresztfertőzések kockázatát.

3. A kórházi újrafeldolgozási szabványok teljesítése

A főbb globális endoszkóp-újrafeldolgozási irányelvek áttekintése azt mutatja, hogy következetesen hangsúlyozzák az összes hozzáférhető csatorna alapos tisztítását.

A speciális tisztítókefék használata javítja az újrafeldolgozási megfelelési arányt, megfelel a kórházi fertőzések elleni védekezési követelményeknek, és támogatja a minőségi auditokat és az akkreditációs vizsgálatokat.

Specifikációk és kiválasztási útmutató

Melyek a gyakori hibák az endoszkóp újrafeldolgozó kefék használatakor?

1. hiba: Nem megfelelő specifikációk

Következmények: Hiányos tisztítás és az endoszkóp csatornáinak károsodása.

2. hiba: Öblítés fogmosás nélkül

Következmények: A biofilm hatástalan eltávolítása és a fertőtlenítés hatékonyságának csökkenése.

3. hiba: A kefefej nem jut át ​​teljesen a lumenen

Következmények: Maradék szennyeződések a csatorna mély szakaszaiban és nem megfelelő tisztítási minőség.

4. hiba: Eldobható kefék újrafelhasználása

Következmények: A keresztfertőzések fokozott kockázata és a kórházi fertőzés-ellenőrzési protokollok be nem tartása.

Javaslatok a megfelelő használathoz:

Az optimális tisztítási eredmény elérése érdekében a LucentMed a következőket ajánlja:

✓ Az endoszkópnak megfelelő specifikációjú kefék használata

✓ Fogmosás enzimes mosószerrel együtt

✓ Győződjön meg arról, hogy a kefefej teljesen áthalad a teljes lumenen

✓ A kritikus területek többszöri fogmosása

✓ Szigorúan be kell tartani a kórházi endoszkóp újrafeldolgozási protokolljait

✓ Rendszeresen képezi a kezelőket

Miért válassza a LucentMed-et?

A LucentMed közel két évtizede szakosodott orvosi kefékre. 2004 óta az olyan termékek kutatás-fejlesztésére és gyártására összpontosítunk, mint az endoszkóp-újrafeldolgozó tisztítókefék, az endoszkópcsatorna-kefék, a szívócsőtisztító kefék és az orvosi mintavevő kefék.

Professzionális csapatunk szigorú minőség-ellenőrzést hajt végre a gyártási folyamat során. ISO 13485, ISO 9001 és CE tanúsítvánnyal rendelkezünk, és GMP-szabványú tisztatereket üzemeltetünk.

A globális ügyfelek jobb kiszolgálása és a különböző piacok orvosi szabályozási szabványainak való megfelelés érdekében testreszabott megoldásokat kínálunk – beleértve az OEM/ODM szolgáltatásokat –, valamint egyedi csomagolási és márkaépítési lehetőségeket.

GYIK

K: Miért kell a kefét akkor végezni, amikor a kefe a folyadékszint alatt van?

V: Ha a fogmosás a levegőben vagy a folyadékszint felett történik, a sörték rugalmassága miatt az összetapadt vér, testnedvek és kórokozók kifelé szóródhatnak – aeroszolokat képezve –, amikor a kefefej kilép a csatornanyílásból.

Ez szennyezi a fertőtlenítő helyiség levegőjét, és közvetlenül növeli az egészségügyi személyzet foglalkozási expozíciójának és fertőzésének kockázatát.

K: Annak ellenére, hogy több enzimes tisztítóoldatot használnak a fogmosás során, miért van szükség a kefefej kézi tisztítására, miután az kilép a csatornából?

V: Míg a multienzimes oldatok lebontják a szerves anyagokat, a csatorna mélyéről kapart nagy nyálkacsomók, kiszáradt vér vagy szövettörmelékek beragadhatnak a sűrű sörték közé.

Ha a kefét anélkül húzza vissza, hogy először eltávolítaná ezt a látható törmeléket, a sörtéken felgyülemlett szennyeződés újra beszennyezi az éppen megtisztított csatornafalat, ami hatástalanná teszi a tisztítási folyamatot.

K: Az újrafelhasználható endoszkóp-újrafeldolgozó kefék esetében hogyan állapíthatom meg, hogy a kefe elérte élettartama végét, és ki kell dobni?

V: A kefét azonnal el kell dobni, ha az alábbi feltételek bármelyike ​​bekövetkezik:

● A sörték nyilvánvalóan szőnyegességet, deformációt, elvékonyodást vagy leválást mutatnak.

● A kefe szárán látható maradandó meggyűrődések, túlzott meghajlás vagy a bevonat leválása látható.

● A védőgömb alakú hegy sérült vagy levált, így éles vezetékvégek szabadulnak fel.

● Elérte az Infection Control Department vagy a LucentMed által meghatározott maximális újrahasználati ciklusszámot.